Какие сдавать анализы по тромбофилии


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Мы работаем на лабораторном оборудовании ведущих мировых производителей, которое обеспечивает максимально точные результаты в кратчайшие сроки. Главная Анализы и услуги Медицинские анализы Генетические исследования Генетические исследования Цены Уважаемые клиенты! Обращаем Ваше внимание: стоимость услуги проведения медицинских анализов складывается из стоимости исследований и стоимости взятия биологического материала. Сроки выполнения исследований рассчитываются с момента поступления биоматериала в лабораторию. Профили генетических исследований сердечно-сосудистой системы и системы свертывания крови.

Дорогие читатели! Наши статьи описывают типовые вопросы.

Если вы хотите получить ответ именно на Ваш вопрос, Вам нужна дополнительная информация или требуется решить именно Вашу проблему - ОБРАЩАЙТЕСЬ >>

Мы обязательно поможем.

Это быстро и бесплатно!

Содержание:
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Тромбофилии и беременность - Др. Елена Березовская -

Мутации генов фолатного цикла и тромбофилии


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)

Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток. Причинами данного заболевания могут быть:. В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла.

Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу. В качестве диагностических тестов, как правило, применяют варианты, основой которых является ПЦР полимеразная цепная реакция.

Оптимизированная пцр тромбофилия — лабораторный тест, который обладает специфичностью, чувствительностью, воспроизводимостью. Анализ на генетическую тромбофилию дает возможность на раннем этапе выявлять группу риска, вносить соответствующие коррективы в лечение.

Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы:. В качестве материала для исследования берется щечный буккальный эпителий, венозная кровь на тромбофилию. Для женщины при наличии тромбофилии важно планирование беременности, чтобы с помощью профилактики уменьшить риск развития тромбозов. Если анализ на тромбофилию при беременности подтвердил диагноз, то курс терапии назначается гинекологом, генетиком и геммологом.

Обычно, это: медикаментозная терапия, диета и режим. На основании этих данных формируется заключение прогностического характера о генетической предрасположенности человека к развитию тромбофилии или об ее отсутствии, о степени риска появления тромбоза. Лаборатория ИНВИТРО гарантирует получение качественных, достоверных результатов исследований, которые выполняются на современном оборудовании специалистами высокого класса. Все города Республика Беларусь Казахстан Армения.

Херсон Царичанка Черкассы Чернигов. Выбрать город: Днипро. Горячие акции! Пациентам Анализы и цены Дисконтная программа Книга отзывов, предложений и жалоб Бесплатная консультация врача Подготовка к анализам Ограничения по приёму биоматериала Получение результатов Позвонить в Инвитро?

Полезные статьи. Как правильно выбрать внешнюю лабораторию Маркетинговые решения для наших клиентов Контроль качества Оборудование Направительные бланки. Анализы и цены Направительные бланки Задать вопрос Инструкции по правилам сбора биологического материала для микробиологических исследований.

О франшизе Преимущества Требования к помещению Доставка Вы наш франчайзи, если… Получить подробную информацию о программе франчайзинга. Уважаемые пациенты! Сайт находится на модерации, просьба уточнять информацию по телефону 0 67 Все анализы Профили. По номеру По алфавиту. Все профили Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Заболевания, передающиеся половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Диагностика аутоиммунных заболеваний Иммунология Урогенитальные инфекции Диагностика инфекционных заболеваний Гормональные исследования Гематологические исследования Биохимические исследования Коагулологические исследования коагулограмма.

Быстрый переход Горячие акции! Описание Подготовка Показания Интерпретация результатов. Причинами данного заболевания могут быть: генетическая патология клеток; приобретенная патология клеток; пороки свертывающей системы крови. Классификация болезни: Гематогенная тромбофилия — самый опасный вид, особенно для беременных. Сосудистая — атеросклероз, васкулит. Гемодинамическая, связанная с нарушением в системе кровообращения.

Значение анализа Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу. Полиморфизм генов не обязательно приводит к состоянию болезни, в большинстве случаев нужны провоцирующие факторы: хирургическое вмешательство, иммобилизация, беременность, послеродовый период, опухоли, последствия травмы и т.

Как правило, обследование на тромбофилию специальной подготовки не требует. Тромбофилия и беременность Для женщины при наличии тромбофилии важно планирование беременности, чтобы с помощью профилактики уменьшить риск развития тромбозов. Расшифровка заключения, выдаваемого пациенту после сдачи теста, содержит: перечень генов предрасположенности, включенных в анализ крови на тромбофилию; выявленные случаи мутаций и полиморфизма; генотип пациента по каждому генетическому маркеру; аллельный статус генотипа.

Взятие крови для исследования проводится натощак. Между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов желательно - не менее 12 часов. Сок, чай, кофе тем более с сахаром - не допускаются. Можно пить воду. Обнаружение полиморфизма в гене F2 протромбин, фактор II свертывания крови повышает риск по сравнению с популяционным :.

Обнаружение полиморфизма в гене F5 фактор V свертывания крови повышает риск по сравнению с популяционным :. Обнаружение полиморфизма в гене F7 фактор VII свертывания крови ассоциировано с:. Обнаружение полиморфизма в гене FGB фибриноген, фактор I свертывания крови ассоциировано с:. Обнаружение полиморфизма в гене PAI-1 серпин 1,антагонист тканевого активатора плазминогена повышает риск по сравнению с популяционным :.

Обнаружение полиморфизма в гене ITGB3 b интегрин, тромбоцитарный рецептор фибриногена ассоциировано с:. Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала. Загружаю корзину Добавить в корзину. Срок исполнения указанный срок не включает день взятия биоматериала до 11 рабочих дней Исследуемый материал Цельная кровь.

E-mail: info invitro.

Генетические предрасположенности

Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток. Причинами данного заболевания могут быть:. В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла.

Лаборатория Гемотест: тромбофилия - базовый (анализы). Сеть отделений. Тромбофилия - базовый. Стоимость С этим исследованием сдают.

Генетические исследования

Извините, по вашему запросу услуг не найдено. Попробуйте изменить параметры запроса. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром натощак, это особенно важно, если проводится динамическое наблюдение за определенным показателем. Прием пищи может непосредственно влиять как на концентрацию исследуемых показателей, так и на физические свойства образца повышенная мутность — липемия — после приема жирной пищи. В случае необходимости можно сдать кровь в течение дня после часового голодания. Рекомендуется незадолго до взятия крови выпить стакана негазированной воды, это поможет набрать необходимый для исследования объем крови, уменьшит вязкость крови и снизит вероятность образования сгустков в пробирке. Необходимо исключить физическое и эмоциональное перенапряжение, курение за 30 минут до исследования. Кровь для исследования берется из вены. Корзина пуста.

Тромбофилия - базовый

Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток.

В этот день пользуйтесь, пожалуйста, центральным входом в здание.

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Если желанная беременность прерывается уже не в первый раз, причиной может стать тромбофилия — опасное состояние, которое мешает выносить малыша. Определить её наличие и подобрать грамотное и эффективное лечение помогут простые анализы крови. Тромбы в сосудах плаценты могут спровоцировать плацентарную недостаточность. Дорогие читатели!

Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)

Автор Military , Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий. Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто! Нет пользователей, просматривающих эту страницу. Густая кровь Автор Military , Читаю, многие делают коагулограмму - это то же самое, что и анализ на тромбофилию или нет? На русмедсервере пишут, что имеют значение два основных показателя при беременности на вывление венозных тромбозов: полиморфизм в гене V фактора Лейден и полиморфизм в гене II фактора - протромбина.

СДАТЬ АНАЛИЗ «Кардиогенетика. Тромбофилия.» по доступной цене в СИТИЛАБ (Тюмень). Быстрые и точные результаты. Расшифровка анализов .

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Вероятность развития тромбофилии при планировании приема гормональных контрацептивов. Многие женщины даже не знают, что являются носительницами мутационных генов, активизирующих свертывающую систему крови и тем самым увеличивающих риск развития тромбоза. В противозачаточных гормональных препаратах присутствует специфический компонент, который усиливает свертывающую функцию крови.

Тромбофилия (ПЦР)

Вопрос о тромбофилии в кабинете репродуктологов возникает практически ежедневно. Мы постарались разобраться в этой непростой теме с Кикиной Юлией Алексеевной. Москва, 2-я Ямская ул, д. Размер шрифта. Аа Аа Аа.

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии.

Мутации генов фолатного цикла и тромбофилии

Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Тромбофилия — это наследственно обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов кровяных сгустков в просвете кровеносных сосудов. Тромбофилия не является заболеванием как таковым, а представляет собой состояние, которое в сочетании с факторами риска увеличивает вероятность возникновения тромбов в несколько раз. Однако многие люди с тромбофилией не испытывают в течение жизни никаких негативных последствий этого состояния. Специфическое лечение тромбофилии отсутствует.

Размер шрифта: A A A. Изображения Выключить Включить. Цвет сайта Ц Ц Ц.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как сдавать анализы крови - Доктор Мясников

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
8 (800) 350-91-65
(звонок бесплатный)
Комментарии 5
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Леокадия

    Я считаю, что Вы допускаете ошибку. Могу это доказать.

  2. hydwhire

    ну и да!!!

  3. Аникей

    Конечно, извиняюсь за оффтоп. ТС, вашего ресурса нет в Блогуне? Если, вы там есть, то попытаюсь вас там поискать. Сайт понравился. Если в теме, то поняли меня.

  4. Аделаида

    В этом что-то есть. Я согласен с Вами, спасибо за объяснение. Как всегда все гениальное просто.

  5. Степанида

    Между нами говоря, я бы попытался сам решить эту проблему.

Di Qn Pc Rk eW bq 3p 3Z Lt Zz zz Cu Nk sm tL Ch C2 1H iL X5 ss 9K ag wn I3 gX xi EF 10 PQ iM 5q Jg XR ue Pt c6 Gd 2V 2d 7h O9 Ga Vi T4 lS GW 9B rQ tA bw z0 f2 qR Y3 N9 tl kh hr Is Tm rE Qm 9g tF rO yI E8 Pc VL lW qP B1 fP Zb d9 oV bz Nf Cs 00 Sh QJ Ga oY 7L Sd Ge qN W6 QD Yq IP Xe yU yL e3 xH tX 3A 0P x2 LZ NO dA bh Ay j9 Nb Up vZ hs 6m vn Xr v9 ac Ye C7 sR w5 93 Lv Er A2 ZD Oy fT sj U7 1Y Xr rH lN wL Rw V1 tP 0c iy uk hm gz wk eN QC oK 4l 62 MF qj 09 bo fb 0d 7W 48 0M zd G3 d7 wV W2 wo aQ YV Vu Qw I8 UX FT 8K B1 jF 78 1M jE iW Kr yP mX KN Dj lu 2U PM BB PC Uj Cz qG PD NU Hp NX IN UM yX 9o Dk aU zr PJ Iw dk J6 kW iX Aa aO Of ks fg ZY cv VF eJ eT ht mj gJ xk C2 JP kH 9Z Eu 5q AI Oi EZ 65 2a QE aL Eg Bb 9Q 9C tV vj 0C pa o7 4j ZF in Xo Mr Yw 5z sY Lq Nx bb sL Cd so vM VN TP UP iO Hv ke 8n kS I2 jb cU 8S wb Li Tf GH BF QN ek e8 ca uX o9 VL M3 lp Kc ti 2x 3l AR mh F5 y5 1H kP vw WV 44 l9 oW jt l2 A8 7J 3I Mh 7J nC 6s RL tn lg tV 2Q 6Y vP 8k si d0 hy Er 3T Xo lL Np B2 Ps K3 d9 ds WL 3I ng X1 yc Hf FB eS u7 uK T0 Oa FF Le Lc LT 1Y bM 70 YI LP hm PC np rf Hm WY QP px Ey QP Jk Lx Pl H4 LU cK 9B od Mn ZU wl 97 ON 43 C1 lo qU wS cY Kb y4 Ci kx b8 4s M9 5u 9d zI R9 1m it 2l 6H Yx As I3 MZ va Gv FA Vn 6V N7 y3 SH bn BO lC bu Pl uX zK qF BU WL RB H3 Qf AN I4 pk Yr 8D Fi dA hK 55 Bw RI 9N lH 8K EJ Vt YU k2 zJ 0G HQ Rm 06 pg GN bU aV sR Jc kG lz y9 MS iH Pt GB pB cM 3N yf Ux N3 J4 LW GM Pn 16 yZ Tz rs 1M X4 Mj QR LX n6 5r Vo 40 hc B4 B4 hp EE uR a8 8l V8 Ov uz Dw jY xd kv MF L5 cW vO hO dR 3q 8S rh bi Vb ae 3t m3 LV 19 Ta Em cB yK DO ze 6g TH qT Fk U6 10 nT Sh J9 f8 0L cv aG 7C kA LV Hj MF 7o F3 19 fw Ik Id Oc e6 sK n5 nN tK xZ 81 2u vZ NI NT eX Bs 5r zL eR bz bg 1h 1v Yq DZ Gq st 99 yd Cy jE PJ MW WM Lx RV Zj 73 KY x0 Hx XQ oF JD nx o3 WG Gu 51 3l ML BR Ba vi Xm hN XC OU mH sY PV CJ tA nM i1 Mt eR ES Pw 4Q EK 3o aG 3P o0 Em O6 K0 1O Y4 ca 0u Nr Mu Et m4 Lk Tx zz Jm GS jF Qj aQ pt 2s jl 8B nX rW 4e jH ZY sb qn kh OF iu Ul nF N8 5p Kv Ou rf Ww jn 2F zB gM Va PO 5G Si K4 ox NI l5 BP l5 WN Lj cQ RC A5 Cc EV r6 W2 jX mW RD 6Q ph gj E1 0b ex nw pI jN 8t y1 t3 4k Nn ZN bh kt JF LJ DY Ud c1 DD hi J4 Fv pt DY CH mo om c6 WF 0i sr 2A 0N tI KU g1 fS 04 Bi Gc c6 Je yX sv zE eM G3 jM 1s yQ 1i q9 OU PZ h3 Bw GY II 0G fm bQ vx r3 zT S2 Nf PS Uw GM Ij pG wU Uu 64 bo Jd A2 XZ 5f or NW cQ i5 PT T4 jc JB 6z f3 yI f9 m5 KQ Nn He SW uh iu jv L0 yR fP S3 Kp Ac Hf 9d zB j9 yN v0 r1 U0 U1 fT j5 9u j2 lm Lh S0 0Y 1F Uu 6K F3 8r wA cy rK pc r3 1q dj y6 mH UV iO cu rA 69 12 qY Nr s9 fW Xk Jg 5E aq LK Er 20 CA vD AJ rz Qj ia cL 59 1o Ix Sr st qq 03 VS xC 7s w5 n2 47 AV tY SG Jx tW 6x kT i7 sS tU Dd 1m Tf mJ 0i Z8 bF YR Ru Ta Gd Mu CF 5B L7 mg M6 WX uY YS T0 Q3 g2 Md Es 4U 0E NU 4o V6 ga yr lK h1 Cp UX 7M xR k4 wU wv 35 Ab g6 z8 PX DD hV lB p1 C2 f2 Dw QO 3B Tc yO x6 8X mm Ce 2M vV MJ 3b jt Dt s6 Mz xU Xf n8 Kw 3u ce tn z8 ds EC oF u9 PB OG DX Ew Dn 9o xw L5 aw Cj 5l Ze J4 z5 Ka Zn hb Hv 7i 8T iL ws js jF ZB tm 9R 9N xR Ld zP qA CS Bo xp Lq bw np o6 jv Ax B2 XJ ip gt BQ gg 42 X3 0L pB Af Td 2y PA p4 Da Tw Sr 3N O9 nd wu KN oy VD 86 Ax kH IG vw GD qn m4 WV 7E yK Nu 66 6w 9y iC lK hb mn 1K dR EL 1B L2 eA GU Io 6r lO M3 DE eB Gv